本報北京1月1日訊 記者馮其予報道:國家食品藥品監(jiān)督管理總局日前就無菌藥品實施《藥品生產質量管理規(guī)范(2010年修訂)》有關事宜發(fā)布公告。公告指出,自2014年1月1日起,未通過新修訂藥品GMP認證的血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產企業(yè)或生產車間一律停止生產。
據(jù)悉,根據(jù)新修訂藥品GMP實施規(guī)劃,血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產必須在2013年12月31日前達到新修訂藥品GMP要求。其2013年12月31日前生產的產品,可繼續(xù)銷售。