據(jù)物理學家組織網(wǎng)近日報道，美國麻省理工大學和哈佛大學達納—法伯癌癥研究所、布羅德研究所合作，利用RNA介入（RNAi）方法開發(fā)出一種RNA遞送納米粒子系統(tǒng)，能大大加快篩選抗癌藥物標靶進程。首個小鼠試驗顯示，一種以ID4蛋白為標靶的納米粒子能縮小卵巢腫瘤。相關論文在線發(fā)表于《科學·轉化醫(yī)學》上。

　　通過對癌細胞基因組進行測序，科學家發(fā)現(xiàn)了大量基因變異或被刪除。這對尋找藥物標靶來說是個福音，但對測試標靶來說，卻幾乎成了不可能的任務。論文高級作者、麻省理工大學衛(wèi)生科學與技術教授桑吉塔·巴蒂雅說，這種納米粒子系統(tǒng)克服了抗癌藥物開發(fā)中的瓶頸問題。“我們所做的是努力建設一條管線，在這里你可以測試所有的標靶，然后通過小鼠模型篩選出重要標靶。你可以用RNA介入的方法，確定想要進入臨床試驗的標靶的優(yōu)先順序，或者開發(fā)抵抗它們的藥物。”

　　通常篩選出藥物標靶后，下一步是通過基因技術讓小鼠缺乏該基因（或該基因過度表達），觀察腫瘤長出來以后它們有什么反應。但還有一種更快的方法，就是在腫瘤出現(xiàn)后簡單地將它們關閉，RNA介入法為此提供了廣闊前景。在自然的RNA介入中，RNA短鏈與信使RNA（mRNA）結合，負責遞送怎樣構建蛋白質的指令。如果mRNA被破壞，就無法造出相應的蛋白質。

　　自上世紀90年代末發(fā)現(xiàn)RNA介入以來，科學家一直在研究怎樣利用這一過程來治療癌癥。但要找到一種安全有效地瞄準腫瘤的方法，尤其是讓RNA進入腫瘤，還有很多困難。

　　在實驗中，研究人員將目標集中在ID4蛋白，因為在約1/3的高侵略性卵巢腫瘤中，這種蛋白都被過度表達。該基因顯示出與胚胎發(fā)育有關：它在生命早期已經(jīng)關閉，不知什么原因在卵巢腫瘤中被重新激活。

　　他們設計了一種以ID4為標靶的RNA遞送納米粒子，能同時瞄準并進入腫瘤，這是以往的RNA介入方法做不到的。其表面標記有一種短鏈蛋白片斷，這讓它們能進入腫瘤細胞，這些蛋白片斷會被拉向腫瘤細胞中一種特殊蛋白p32。研究人員還發(fā)現(xiàn)了許多這類片斷。納米粒子外面有一層膜，內(nèi)部是RNA鏈與蛋白質的混合。粒子進入腫瘤細胞后，蛋白質—RNA混合物能穿過膜層進入細胞內(nèi)部，開始破壞mRNA。經(jīng)過對卵巢腫瘤小鼠的實驗，研究人員發(fā)現(xiàn)，通過RNAi納米粒子治療，能消除大部分的腫瘤。

　　在潛在標靶中，有許多蛋白無法與傳統(tǒng)藥物結合，而新粒子能遞送RNA短鏈關閉特殊基因，使科學家能繼續(xù)“追捕”這些“沒有可能”的蛋白。達納—法伯研究所癌癥基因組發(fā)現(xiàn)中心主任哈恩說：“如果這一方法能在人體內(nèi)發(fā)揮作用，將再打開一類全新的藥物標靶。”

　　聯(lián)合研究的目標是開發(fā)一種“混合與劑量”技術，通過混合不同的RNA遞送粒子，瞄準特殊基因。目前，研究人員正在用納米粒子系統(tǒng)測試其他可能的卵巢癌標靶和包括胰腺癌在內(nèi)的其他類型癌癥，并在研究將ID4—標靶粒子開發(fā)為一種卵巢癌療法的可能性。(新華網(wǎng))