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為何要專門立法加強對我國人類遺傳資源保護?專家解讀

2022-04-10 03:14:19

來源:中國紀檢監(jiān)察報

  人類遺傳資源逐漸成為全球戰(zhàn)略必爭領(lǐng)域

  守護民族基因安全

  近期,科技部就《人類遺傳資源管理條例實施細則(征求意見稿)》(以下簡稱《細則(征求意見稿)》),向社會公開征求意見。《細則(征求意見稿)》擬規(guī)定,外方單位不得向境外提供我國人類遺傳資源。

  習(xí)近平總書記強調(diào),要從保護人民健康、保障國家安全、維護國家長治久安的高度,把生物安全納入國家安全體系,系統(tǒng)規(guī)劃國家生物安全風(fēng)險防控和治理體系建設(shè),全面提高國家生物安全治理能力。

  什么是人類遺傳資源?為何要專門立法加強對我國人類遺傳資源保護?如何加強對人類遺傳資源的采集、保藏和利用?記者就此專訪了中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所前所長、研究員褚嘉佑。

  黨的十八大以來,我國生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)快速發(fā)展,對人類遺傳資源的需求越來越高,我國人類遺傳資源管理保護體系不斷發(fā)展完善

  記者:什么是人類遺傳資源?

  褚嘉佑:根據(jù)《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》(以下簡稱《條例》)和《細則(征求意見稿)》的規(guī)定,人類遺傳資源包括人類遺傳資源材料和人類遺傳資源信息。人類遺傳資源材料是指含有人體基因組、基因等遺傳物質(zhì)的器官、組織、細胞等遺傳材料。人類遺傳資源信息是指利用人類遺傳資源材料產(chǎn)生的人類基因、基因組數(shù)據(jù)等信息資料。

  記者:目前,我國人類遺傳資源管理保護的現(xiàn)狀是怎樣的,還面臨哪些挑戰(zhàn)?

  褚嘉佑:黨的十八大以來,我國人類遺傳資源管理保護體系不斷發(fā)展完善。

  我國人類遺傳資源法律法規(guī)體系基本形成。2021年施行的《中華人民共和國生物安全法》在我國生物安全法律法規(guī)體系中具有統(tǒng)領(lǐng)作用,是國家生物安全的根本保障。《條例》是我國開展人類遺傳資源管理工作,促進其有效保護和合理利用的具體法律依據(jù)。

  管理機制基本形成。建立了“一縱一橫一支撐”的人類遺傳資源管理體制機制,“一縱”指的是強化各省級科技主管部門的管理職責(zé),強化屬地管理;“一橫”指的是建立人類遺傳資源管理工作協(xié)調(diào)小組,由國務(wù)院有關(guān)部門組成,通過部門協(xié)作配合,有效解決涉及多部門的相關(guān)問題;“一支撐”指的是建設(shè)由醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、倫理學(xué)、法學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域?qū)<医M成的管理專家組,為科學(xué)規(guī)范地開展人類遺傳資源管理提供技術(shù)支撐。

  行政審批更加規(guī)范化、透明化。科技部通過制定和發(fā)布行政許可服務(wù)指南、備案事項范圍和程序,明確適用范圍、申請流程等內(nèi)容;按照行政許可標準化建設(shè)要求,不斷完善審批窗口服務(wù)環(huán)境,提高審批窗口服務(wù)水平;持續(xù)做好政務(wù)信息公開,及時發(fā)布常見問題問答,不斷提升行政審批工作的規(guī)范化程度和透明化程度。

  我國生物醫(yī)藥創(chuàng)新能力和全球化進程飛躍式提升,對人類遺傳資源管理服務(wù)能力提出新挑戰(zhàn)新要求。黨的十八大以來,我國生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)快速發(fā)展,對人類遺傳資源的需求越來越高,涉及人類遺傳資源的采集、保藏、國際合作科學(xué)研究活動等呈爆發(fā)式激增,行政許可申報數(shù)量和咨詢數(shù)量呈指數(shù)倍增加,但仍有少數(shù)單位和個人,法治意識淡薄,違法開展涉及人類遺傳資源活動的情況時有發(fā)生。下一步,將通過加強事中事后監(jiān)管和日常監(jiān)督檢查,對發(fā)現(xiàn)的違法情況依法進行處理。

  推動人類遺傳資源有效保護和合理利用,對于保障個人權(quán)益、維護社會公共利益和筑牢國家生物安全屏障具有重要意義

  記者:2019年,國家出臺《條例》,此次又制訂《細則(征求意見稿)》,為何要對人類遺傳資源管理專門立法?

  褚嘉佑:我國疆域廣闊、人口和民族眾多,人類遺傳資源極其豐富。推動人類遺傳資源的有效保護和合理利用,對于保障個人權(quán)益、維護社會公共利益和筑牢國家生物安全屏障具有重要意義。

  一是違法違規(guī)采集人類遺傳資源可能違背知情同意和倫理原則,侵犯人類遺傳資源提供者的知情權(quán)、隱私權(quán)等合法權(quán)利。二是人類遺傳資源已成為研究生命規(guī)律、開展醫(yī)學(xué)研究、推動新藥創(chuàng)新的重要戰(zhàn)略性、公益性、基礎(chǔ)性資源,人類遺傳資源流失可能影響我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,影響我國公共利益。三是人類遺傳資源關(guān)系我國民族基因安全,非法外流可能影響國民生命健康和國家生物安全。因此,亟須通過專門立法強化我國人類遺傳資源管理保護。

  記者:《細則(征求意見稿)》對采集、保藏、利用我國人類遺傳資源主體資格、倫理審查等作了專門規(guī)定。采集、保藏、利用和研究人類遺傳資源有何用途和意義?

  褚嘉佑:采集、保藏、利用和研究人類遺傳資源對于生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床醫(yī)學(xué)應(yīng)用研究、藥物醫(yī)療器械研發(fā)具有重要的科學(xué)和產(chǎn)業(yè)價值。

  在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究方面,利用人類遺傳資源開展細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、分子病理學(xué)、基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、表型組學(xué)等研究,能夠揭示生命科學(xué)基礎(chǔ)原理,加深人類對于生命本質(zhì)的認識。

  在臨床醫(yī)學(xué)應(yīng)用研究方面,利用人類遺傳資源開展疾病相關(guān)隊列研究,探討疾病新的分類、分型、診斷、個性化治療和預(yù)后標準,有利于制訂疾病預(yù)測預(yù)防、早期診斷、分子分型與個性化治療、預(yù)后評估等新型的診治策略與體系。

  在藥物醫(yī)療器械研發(fā)方面。藥物療效、敏感性和耐藥性的大樣本驗證是新藥和醫(yī)療器械研發(fā)與快速轉(zhuǎn)化研究的重要環(huán)節(jié)之一,應(yīng)用基于大規(guī)模人類遺傳資源的組織芯片、cDNA組織芯片、細胞芯片,PDX鼠、類器官與器官芯片等篩選技術(shù),設(shè)計篩選模型,實現(xiàn)自動化高通量藥物和醫(yī)療器械篩選,將大大減少新藥和醫(yī)療器械開發(fā)篩選過程中所耗費的人力、財力,有效地提高篩選效率,極大地縮短研發(fā)周期。

  人類遺傳資源逐漸成為全球戰(zhàn)略必爭領(lǐng)域,世界主要國家紛紛出臺政策法規(guī)規(guī)制人類遺傳資源研究利用

  記者:從國際上看,人類遺傳資源的研究利用有何特點和發(fā)展趨勢?

  褚嘉佑:隨著全球化程度的加深,人類遺傳資源逐漸成為全球戰(zhàn)略必爭領(lǐng)域,世界主要國家紛紛出臺政策法規(guī)規(guī)制人類遺傳資源研究利用。

  美國關(guān)于人類基因資源的立法和政策實踐主要體現(xiàn)在兩個方面:一方面,在知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域關(guān)于基因?qū)@牧⒎ǎ@主要由美國專利與商標局來進行判斷。依據(jù)《基因?qū)@牧⒎ā罚鞔_了不可申請專利的范圍以及生物技術(shù)方法的專利性問題。另一方面,在實踐中以契約規(guī)范人體基因資源的轉(zhuǎn)移。主要有三個契約:《統(tǒng)一生物材料移轉(zhuǎn)合約(UBMTA)》、《美國細胞培養(yǎng)暨儲存中心示范合同》以及《大學(xué)示范合同》。

  歐洲議會和理事會先后簽發(fā)兩項指令,對人類血液、血成分、人體組織和細胞等的采集、處理、存儲和使用等方面的質(zhì)量和安全做出了規(guī)定,各歐盟成員國都應(yīng)遵守相關(guān)要求。

  巴西很早就意識到保護本國人類遺傳資源的重要性,巴西政府于2001年發(fā)布了《巴西保護生物多樣性和遺傳資源暫行條例》。隨后又對《暫行條例》進行了數(shù)十次修訂,直到2015年由總統(tǒng)簽署以憲法修正案的形式通過了《生物多樣性保護法》,對人類遺傳資源與傳統(tǒng)知識的獲取、審批、轉(zhuǎn)讓、惠益分享、行政處罰等內(nèi)容做出了規(guī)定。為了更好地保護和管理人類遺傳資源,巴西還成立了“遺傳資源委員會”,并建立了“國家惠益分享基金”。

  此外,各國對人類遺傳資源的研究利用,逐步從側(cè)重對人類遺傳資源材料的管理,轉(zhuǎn)向?qū)θ祟愡z傳資源信息的管理,紛紛建立國家級數(shù)據(jù)庫。美國國會立法建立了美國國家生物技術(shù)信息中心,歐洲成立了歐洲生物信息學(xué)研究所,日本成立了日本國立遺傳學(xué)研究所DNA數(shù)據(jù)庫,三者共同組成國際核酸序列數(shù)據(jù)庫合作組織,存儲巨大數(shù)量的生物技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域數(shù)據(jù)信息。

  記者:《細則(征求意見稿)》規(guī)定,外方單位不得向境外提供我國人類遺傳資源。向境外提供我國人類遺傳資源,需通過何種途徑進行?

  褚嘉佑:國家支持合理利用人類遺傳資源開展科學(xué)研究,發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),提高診療技術(shù)。《條例》明確規(guī)定了人類遺傳資源材料出境的條件,一是對我國公眾健康、國家安全和社會公共利益沒有危害;二是具有法人資格的中方單位;三是有明確的境外合作方和合理的出境用途;四是人類遺傳資源材料采集合法或者來自合法的保藏單位;五是通過倫理審查;而境外組織、個人及其設(shè)立或?qū)嶋H控制的機構(gòu)不得向境外提供我國人類遺傳資源。《細則(征求意見稿)》明確了只要符合《條例》中規(guī)定的條件,經(jīng)中方單位提出申請并獲得行政許可,人類遺傳資源材料即可辦理海關(guān)出境事項。

  同時,《細則(征求意見稿)》進一步明確了安全審查范圍。具體包括以下四種情形:重要遺傳家系的人類遺傳資源信息;特定地區(qū)的人類遺傳資源信息;500人以上人群的外顯子組測序、基因組測序信息資源;可能影響我國公眾健康、國家安全和社會公共利益的其他信息。

  堅持總體國家安全觀,加強生物技術(shù)創(chuàng)新,促進人類遺傳資源的合理利用,為維護國家安全提供強有力的科技保障

  記者:如何落實《細則(征求意見稿)》規(guī)定,加強對人類遺傳資源的采集、保藏和利用?

  褚嘉佑:一是不斷完善配套文件,依法依規(guī)開展審批工作。持續(xù)完善人類遺傳資源行政審批要點、形式審查要點等制度文件,編寫技術(shù)評審專家委員會管理辦法,建立評審專家管理平臺,明確評審專家選取程序,強化誠信承諾制度建設(shè),規(guī)范評審專家管理;建立審批人員分級管理權(quán)限,強化審批人員內(nèi)部監(jiān)督與制約,把行政審批權(quán)力關(guān)進制度的籠子里。

  二是加強對人類遺傳資源活動各環(huán)節(jié)的主動監(jiān)管。進一步強化人類遺傳資源管理部門聯(lián)動工作機制。結(jié)合“一縱一橫一支撐”的人類遺傳資源管理體制機制,配合建立人類遺傳資源管理跨部門跨區(qū)域聯(lián)合執(zhí)法工作機制,促進各環(huán)節(jié)信息暢通、各成員單位資源共享、各部門行動協(xié)調(diào);配合建立人類遺傳資源管理協(xié)作機制和央地聯(lián)動機制,主動發(fā)現(xiàn)更多違法違規(guī)線索。加強事中事后監(jiān)管,制定人類遺傳資源管理監(jiān)督檢查制度,明確監(jiān)督檢查程序,健全舉報機制,建設(shè)執(zhí)法隊伍,加強條件保障。

  三是持續(xù)開展政策法律宣傳。結(jié)合行政審批申報流程、審查要點,加強政策解讀和法律宣傳,提升行業(yè)人員依法依規(guī)開展人類遺傳資源采集、保藏和利用的意識,提升行政審批申報質(zhì)量,推動我國人類遺傳資源有效保護和合理利用。

  記者:下一步,對合理保護和利用我國人類遺傳資源有何對策和建議?

  褚嘉佑:一是堅持黨的全面領(lǐng)導(dǎo)。習(xí)近平總書記強調(diào)要把生物安全納入國家安全體系,凸顯了生物安全在保護人民健康、保障國家安全、維護國家長治久安中的重要地位。要以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo),堅持總體國家安全觀,堅決貫徹落實黨中央關(guān)于科技創(chuàng)新工作和生物安全工作重要部署,進一步加強人類遺傳資源管理,促進生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新發(fā)展。

  二是加強生物技術(shù)創(chuàng)新,促進人類遺傳資源的合理利用,實現(xiàn)生物醫(yī)藥關(guān)鍵核心技術(shù)、產(chǎn)品和裝備的自主可控,為維護國家安全提供強有力的科技保障。堅持人民至上、生命至上,將生物醫(yī)藥科技自立自強作為保護人民生命安全、全面提高公共安全保障能力的重要支撐。加強生物技術(shù)創(chuàng)新,在已取得一定成效的基礎(chǔ)設(shè)施、關(guān)鍵技術(shù)和產(chǎn)品等方面加快科技創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化,促進成果應(yīng)用和示范推廣。同時,全力推進“十四五”國家重點研發(fā)計劃等科技計劃的組織實施,加強對我國人類遺傳資源的保護和利用,探索建立標準化規(guī)范化的人類遺傳資源保藏平臺,瞄準生物技術(shù)前沿技術(shù)研究,生物安全基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)和核心裝備研究,著力突破一批制約我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和生物安全能力發(fā)展的關(guān)鍵設(shè)施裝備,全面增強國家生物安全科技支撐能力。

  三是推進人類遺傳資源法治建設(shè),強化關(guān)鍵環(huán)節(jié)管控與行業(yè)自律相結(jié)合,促進我國人類遺傳資源管理由集中審批模式向強化監(jiān)管和深化“放管服”轉(zhuǎn)變。在確保安全前提下,本著該管的必須管住、該放的堅決放下的原則,強化管促結(jié)合,同步提升監(jiān)管和服務(wù)能力。強化關(guān)鍵環(huán)節(jié)管控,深入分析當前國內(nèi)國外生物技術(shù)發(fā)展形勢,研究我國人類遺傳資源安全風(fēng)險,結(jié)合行業(yè)發(fā)展需求和發(fā)展特點,聚焦含有人體基因組、基因等關(guān)鍵遺傳物質(zhì)的遺傳材料和信息,進一步明確人類遺傳資源管理行政許可、備案的范圍和內(nèi)容。促進行業(yè)自律,通過研究制定人類遺傳資源采集、保藏、利用、對外提供等方面的技術(shù)規(guī)范,促進我國人類遺傳資源利用的標準化和規(guī)范化。完善人類遺傳資源監(jiān)督管理機制,制定人類遺傳資源管理監(jiān)督檢查制度,明確監(jiān)督檢查程序;發(fā)揮各相關(guān)部門和地方科技主管部門作用,建立聯(lián)動工作機制,加強事中事后監(jiān)管;充分利用人類遺傳資源信息安全監(jiān)測等技術(shù)手段,主動發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)線索。提高政務(wù)服務(wù)能力,加強科技部行政審批受理窗口建設(shè),建立更加高效便捷的電子政務(wù)服務(wù)平臺,通過推進地方服務(wù)站建設(shè)等創(chuàng)新方式促進服務(wù)重心前移,提高管理水平。

  本報記者 吳晶

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