輝瑞公司公布了其肺炎疫苗Prevenar13臨床試驗CAPiTA結(jié)果，數(shù)據(jù)已經(jīng)在三月份的《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表。
肺炎鏈球菌是細菌性肺炎最常見的感染源，而Prevenar13是輝瑞公司開發(fā)的用于預(yù)防13種肺炎鏈球菌致病的疫苗。該疾病也是在全球范圍內(nèi)導(dǎo)致住院和死亡的主要原因。肺炎球菌病也同樣可以導(dǎo)致兒童而不感染和其它多種疾病。
CAPiTA研究是近來有輝瑞公司與荷蘭烏特勒支大學(xué)醫(yī)學(xué)中心和JuliusClinical合作開展的，該研究用于評估Prevenar13對于第一階段的肺炎球菌肺炎、侵入性肺炎球菌病和非細菌性獲得性肺炎在65歲以上成年中的預(yù)防效果。受試者體質(zhì)非常虛弱，因為他們脆弱的免疫系統(tǒng)已經(jīng)無法保護他們免受肺炎和其它危及生命的細菌感染。
輝瑞公司宣布該疫苗已經(jīng)達到了首次和第二次的研究目標，因為其可以保護病人在血液和其它無菌區(qū)域免于危險的感染。該實驗共招募84496個受試者，其中一半接受Prevenar13，另一半給予安慰劑。試驗結(jié)果表明該疫苗可以降低45.6%肺炎球菌肺炎的發(fā)生。
Prevenar13已經(jīng)成為了全球范圍內(nèi)使用最廣泛的用于預(yù)防肺炎鏈球菌感染的疫苗。全球已經(jīng)有7.5億份Prevenar疫苗售出，在歷史上已成為第二大高利潤的疫苗。該疫苗也同樣是輝瑞第二大產(chǎn)生高收入的產(chǎn)品，在2014年為公司帶來45億美金的銷售。目前在全球已有超過120個國家批準該疫苗上市，歐洲與今年2月批準，美國FDA也已經(jīng)批準其用于6周到17歲的兒童和49歲以上的成年人。